Pruebas en casa. resultados en 15 minutos. eMed hace la prueba fácil.
A través de un acuerdo exclusivo con Abbott, la plataforma de salud digital eMed proporciona un major acceso a BinaxNOW ™, la primera prueba de COVID-19 en casa con un guia virtual.
Qué hay en la caja
En el interior del envase, encontrarás todo lo que necesitas para realizar una
prueba rápida de COVID-19, autorizada para el uso en una consulta virtual con un guía certificado de eMed.
![Test Card](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Test_Card.png?v=1680765365)
![Test Card](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Test_Card.png?v=1680765365)
![shape-3](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/shape-3.png?v=1680765324)
BinaxNOWTM
COVID-19 Ag Card
![Reagent Bottle](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Reagent_Bottle.png?v=1680765561)
![Reagent Bottle](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Reagent_Bottle.png?v=1680765561)
![shape-2](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/shape-2.png?v=1680765365)
Botella de un único uso para
extracción de reactivo
![Swab](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Swabv2.png?v=1680765365)
![Swab](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/Swabv2.png?v=1680765365)
![Nasal swab](https://cdn.shopify.com/s/files/1/0689/1772/3448/files/shape-1.png?v=1680765392)
Hisopo nasal
Aprende más
Utilice los enlaces a continuación para obtener más información sobre la prueba casera de tarjeta Ag BinaxNOW COVID-19 de Abbott.
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Consulte la autorización de uso de emergencia de la FDA
Este producto aún no ha sido autorizado o aprobado por la FDA, si bien cuenta con una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA;
Se ha autorizado el uso de este producto solamente para la detección de proteínas del SARS-CoV-2 y no para ningún otro virus o patógeno;
Además, este producto solo está autorizado mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección y/o diagnóstico de COVID-19, de conformidad con el artículo 564(b)(1) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), a menos que se cancele o revoque la autorización con anticipación.